microRNA-223在动脉粥样硬化发生过程中的网络调控机制
microRNA-223(miR-223)是参与动脉粥样硬化(atherosclerosis,AS)炎性调控、细胞生长等通路的微小非编码RNA.本研究系统地探究miR-223及其靶基因的网络调控机制,以便全面理解miR-223在AS中的作用.利用miRNA靶基因预测数据库miRDB、miRmap、TargetScan和miRTarBase获取miR-223的靶基因集.R语言分析基因表达综合数据库(gene expression omnibus,GEO)共享平台动脉粥样硬化斑块差异表达基因集(GSE100927),筛选出斑块差异表达基因,并与miR-223靶基因集交叉匹配.利用基因本体(gene ontology,GO)及基因组数据库(kyoto encyclopedia of genes and genomes,KEGG)分析研究差异表达基因功能.结果显示,斑块中下调的1 584个差异表达基因与miR-223靶基因交叉匹配得到422个交集mRNA.GO及KEGG富集分析发现miR-223可能通过细胞生长、炎症反应以及血管平滑肌收缩等信号通路调节动脉粥样硬化斑块的发生发展过程.蛋白相互作用网络(protein-protein interaction networks,PPI)分析获得关键节点基因是INADL、JAM3、SMTN、LDB3、YAP1、TJP1、NCKAP1、PDLIM3、MICAL2 和MPP5,其中 YAP1 也与铜死亡相关.我们还发现 miR-223 可能直接靶向 GLS、GCSH 调控铜死亡,参与动脉粥样硬化的发生发展过程.本研究表明,miR-223主要通过调控细胞生长、铜死亡等相关信号通路影响动脉粥样硬化的各个进程.
动脉粥样硬化、microRNA-223、网络调控机制、细胞生长、铜死亡
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R34(人体生物化学、分子生物学)
湖北省自然科学基金面上项目2021CFB487
2023-06-30（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共7页
193-199
