产红霉素基因工程菌MF0015的构建与应用
选用pSET152表达载体进行分子操作,将糖多孢菌的强启动子ermE*连入表达载体,并将红霉素代谢途径上的关键酶基因eryBⅡ、eryF进行串联表达,成功构建pSET152-ermE*-eryBⅡ-eryF表达载体.将构建的表达载体导入红色糖多孢菌FS006中,获得重组菌MF0015,筛选获得的重组菌MF0015及原始菌株FS006进行二级摇瓶发酵验证.结果表明,MF0015发酵液的红霉素效价为7 800 U· mL-1,而对照液的FS006红霉素效价为5 400U·mL-1,其效价提高近44%.利用管碟法进行发酵液和对照液的抑菌实验,MF0015发酵液抑菌圈约为2.2 cm,对照液FS006抑菌圈约为1.47 cm,抑菌效果明显提高.
红霉素、重组表达载体、eryBⅡ、eryF、效价
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Q78(基因工程(遗传工程))
2013-12-23(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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