10.3969/j.issn.1006-8376.2010.03.003
芒AFLP反应体系的建立
以芒DNA为材料,对AFLP分子标记分析中的基因组酶切体系选择性扩增中Mg2+ 、dNTP和Taq 酶浓度等4个因素进行了比较.结果表明20 μL基因组双酶切体系中,使用1U EcoRⅠ和1U MseⅠ酶切3 h能够实现完全酶切;选择性扩增的PCR 10μL反应体系中1.4 mmol·L-1 Mg2+,0.4 mmol·L-1 dNTP及0.6 U Taq 酶是进行芒AFLP分析的最佳反应条件,能够得到丰富稳定的带纹.该体系的构建为AFLP 技术在芒相关研究中的应用奠定了基础.
芒、AFLP、反应体系
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Q953(动物学)
2010-10-29(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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