通过基因工程构建谷氨酸生产菌B44的研究

摘要：

从大肠杆菌E.coli k-12中通过PCR克隆出磷酸果糖激酶编码基因(pfkA),将其连到表达载体pCMVTNTTMvector.连接构建成重组质粒Ku-1,导入谷氨酸棒杆菌B4(已经诱变改造),并得到表达.酶活性测定表明Ku-1的pfkA基因在B44中得到表达(磷酸果糖激酶为128.6±0.86U/g蛋白).解除磷酸果糖激酶对已经改造的谷氨酸的整个代谢途径的限制.同时,B44对糖转化率比B4(由出发菌株B1诱变而来)高10.64%,产酸率比B4高17.1%.

关键词：PCR克隆、表达载体、代谢途径

所属期刊栏目：28

分类号：Q784(基因工程（遗传工程）)

资助基金：广西玉林师范院重点科研项目05ZDHS03

在线出版日期：2006-04-24（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：33-36