两种菌株来源的glyA基因的克隆、表达及酶活性检测

摘要：

采用PCR方法,分别从大肠杆菌和嗜热链球菌基因组DNA中扩增获得glyA基因,分别克隆入载体pET-28a(+)中并进行表达,分离和纯化得到两种不同来源的SHMT,分别检测两种SHMT的逆向酶活.比较来源于大肠杆菌K12与嗜热链球菌AS1.2471中的glyA基因表达的丝氨酸羟甲基转移酶(SHMT)的活性,以获得高活性的SHMT.结果成功获得两种菌中的glyA基因,并表达出具有较高活性的SHMT,其中嗜热链球菌中glyA基因表达出的SHMT的酶活性大约为大肠杆菌的两倍.从嗜热链球菌中克隆表达的SHMT具有更高的催化活性及良好的工业应用前景.

关键词：大肠杆菌、嗜热链球菌、glyA基因、丝氨酸羟甲基转移酶

所属期刊栏目：28

分类号：Q343.1(遗传学分支学科)

在线出版日期：2006-04-24（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：20-24