谷胱甘肽S-转移酶的诱导表达及提纯

摘要：

含有日本血吸虫谷胱甘肽S-转移酶基因的质粒pGEX-5X-1在大肠杆菌BL21(DE3)菌株中得到表达.37℃[1]下用1% 乳糖诱导谷胱甘肽S-转移酶(GST)的最适表达时间为 3h.盐析粗提酶液并以Habig法[2]监测GST的活性,用pH6.0,饱和度为30%硫酸铵去除杂蛋白,并调pH7.5,饱和度 70%硫酸铵使GST大量析出并保持活性.用透析法脱盐,并用Sephadex-G50凝胶对GST进行了初步纯化.初步探讨了GST的保存方法.

关键词：谷胱甘肽S-转移酶、基因表达、GST的纯化

所属期刊栏目：26

分类号：Q814(生物工程学(生物技术))

在线出版日期：2004-10-21（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：33-37