基于网络药理学研究"杜仲-续断"药对治疗膝关节炎的作用机制

摘要：

目的 基于网络药理学方法探讨杜仲-续断药对治疗膝关节炎的药效物质基础与潜在的分子作用机制.方法 通过TCMSP数据库挖掘杜仲、续断的主要化学成分,结合SwissTargetPre-diction平台筛选出药物活性成分并通过Uniprot数据库进行靶点预测;通过GeneCards、OMIM、DrugBank、TTD数据库检索膝关节炎主要作用靶点,利用String平台进行蛋白质交互作用(pro-tein-protein interaction,PPI)分析,制作PPI网络图;再根据David数据库进行基因本体论(gene ontology,GO)分析和 京都基 因与基 因组百 科全书(Kyoto encyclopedia of genes and genomes,KEGG)通路富集分析,并通过Cytoscape3.8.0软件构建"靶点-通路"网络图.结果 杜仲-续断配对调治膝关节炎的核心活性成分为β-谷甾醇、槲皮素等,重要靶点有丝裂原活化蛋白激酶1(mito-gen-activated protein kinase,MAPK)抗体、肿瘤坏死因子(tumor necrosis factor,TNF)等.杜仲-续断配对治疗膝关节炎的生物学通路主要作用于TNF信号通路、磷脂酰肌醇3-激酶/蛋白激酶B(phosphatidylinositol-3-kinase/protein kinase B,PI3K/Akt)信号 通路、MAPK 信号通路等.结论 杜仲-续断配对治疗膝关节炎具有多成分、多靶点、多通路的作用特点.

关键词：网络药理学、杜仲、续断、膝关节炎、分子机制

所属期刊栏目：41

分类号：R684.3(骨科学（运动系疾病、矫形外科学）)

资助基金：国家自然科学基金;安徽省自然科学基金;全国名老中医传承工作建设项目

在线出版日期：2022-11-30（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共7页

页码：69-75