多花黄精多糖PcUER1基因的克隆与表达分析

摘要：

目的 探究安徽生产的多花黄精多糖3,5-异构酶/4-还原酶基因(PcUER1)的结构基因信息及其在多花黄精中单糖鼠李糖化合物生源路径中的表达调控机制.方法 以多花黄精为研究对象,基于其转录组学数据,克隆PcUER1基因并针对该cDNA序列展开生物信息学分析,采用实时荧光定量PCR方法检测多花黄精不同组织中PcUER1基因的表达水平.结果 多花黄精多糖PcUER1基因的cDNA序列长度为900 bp,编码299个氨基酸;序列分析表明多花黄精与百合科虎眼万年青的相似度达到92.03％;实时荧光定量PCR检测结果 显示,PcUER1基因在多花黄精的根、须根、茎、叶中表达水平逐渐降低,茎和叶中PcUER1基因表达水平的差异无统计学意义.结论 多花黄精多糖PcUER1基因的活性位点有辅因子结合基序和催化四分体基序,其蛋白表达产物理化性质稳定.

关键词：多花黄精、3、5-异构酶、4-还原酶、基因克隆、实时荧光定量PCR

所属期刊栏目：40

分类号：R284(中药学)

资助基金：国家重点研发计划项目;2017年中医药公共卫生服务补助专项;安徽省重大科技专项项目

在线出版日期：2021-04-21（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：77-82