基于网络药理学研究丹蛭降糖胶囊治疗糖尿病的分子机制

摘要：

目的 采用网络药理学方法研究丹蛭降糖胶囊治疗糖尿病的潜在分子机制.方法 借助中药系统药理学平台和Swiss Target Prediction数据库检索丹蛭降糖胶囊的化学成分、对应作用靶标及靶标基因.通过GeneCards获取糖尿病相关靶点,将复方活性成分靶点和糖尿病靶点构建韦恩图,以寻找交集靶点,获得丹蛭降糖胶囊治疗糖尿病的预测靶标.利用Cytoscape 3.7.2软件构建药材-化合物-靶点(基因)网络,筛选关键化合物.利用STRING网站建立交集靶点蛋白相互作用网络,选出关键靶点基因.借助R软件对共同靶点进行GO分析和KEGG通路富集分析.结果 丹蛭降糖胶囊作用于糖尿病的活性成分有25个,相关靶基因76个.GO和KEGG分析结果显示,丹蛭降糖胶囊治疗糖尿病的机制共涉及1702条生物学过程和149条信号通路.结论 丹蛭降糖胶囊治疗糖尿病的关键成分槲皮素、木犀草素、山奈酚等可能通过对AGE-RAGE、IL-17、TNF、HIF-1等信号通路的调控,最终达到治疗糖尿病的效果.其作用机制可能与抗炎,降低氧化应激水平,参与细胞的凋亡与损伤有关.

关键词：丹蛭降糖胶囊、糖尿病、网络药理学、作用机制

所属期刊栏目：39

分类号：R587.1;R285.5(内分泌腺疾病及代谢病)

资助基金：安徽省自然科学基金项目1908085MH269

在线出版日期：2020-12-15（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共7页

页码：50-56