川芎嗪口服油包油微乳的研制及大鼠体内药物代谢动力学研究
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10.3969/j.issn.1000-2219.2011.02.023

川芎嗪口服油包油微乳的研制及大鼠体内药物代谢动力学研究

引用
目的 制备川芎嗪口服油包油(oil/oil, O/O)微乳,提高川芎嗪口服生物利用度.方法 在本课题组前期对O/O型非水微乳所做的共性构建的基础上,将川芎嗪制成川芎嗪O/O型口服微乳制剂,研究其在大鼠体内的药物代谢动力学特点.结果制备的川芎嗪O/O型口服微乳平均粒径为48.2 nm,基本成球形,大小分布较为均匀;川芎嗪微乳相对川芎嗪片在大鼠体内的相对生物利用度为173.83%,体内平均滞留时间延长了约1.5 h.结论川芎嗪口服O/O微乳提高了生物利用度,提示制成此种微乳具有缓释作用.

川芎嗪、油包油、微乳、药物代谢动力学、生物利用度

30

R944(药剂学)

安徽省2008年度科技计划08020303080;安徽中医学院自然科学研究基金2010ZR012B

2011-05-11(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

60-64

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安徽中医学院学报

1000-2219

34-1066/R

30

2011,30(2)

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