Matrilin-1基因 rs1149048单核苷酸多态性与青少年特发性脊柱侧凸易感性的 Meta 分析

摘要：

目的：综合分析 Matrilin-1基因 rs1149048单核苷酸多态性（SNP）与青少年特发性脊柱侧凸（AIS）易感性的关系。方法计算机检查 Medline、Cochrane 图书馆、Ovid、Wiley Online 图书馆、EBSCO、Elsevier Science Direct、Springer、CBM、CNKI、万方、维普等数据库，查询关于 Matrilin-1 rs1149048 SNP 与 AIS 易感性的病例对照文献，利用 Revman 5．3和 Stata12．0软件分析相关数据。结果最终共有4篇文献纳入。结果显示 GG 基因型[OR ＝1．21，95％CI（0．93，1．56），P ＝0．15]、AA 基因型[OR ＝0．92，95％CI（0．75，1．13），P ＝0．44]与 AIS 易感性无关联性，G 等位基因[OR ＝1．12，95％CI（1．01，1．24），P ＝0．03]、A 等位基因[OR ＝0．89，95％CI（0．80，0．99），P ＝0．03]与 AIS 易感性有关联性。仅 GG 基因型有明显异质性（P ＝0．10，I2＝52％），剔除来自日本的研究后，异质性降低（P ＝0．19，I2＝41％），结果发生明显变化[OR ＝1．39，95％CI（1．10，1．75），P ＝0．005]，提示该研究为异质性来源之一。纳入文献仅4篇，发表偏倚未评估。结论Matrilin-1 rs1149048 G 和 A 等位基因与 AIS 的易感性有关联性，G 等位基因携带者对 AIS 的易感性增高。

关键词：脊柱侧凸、青少年、Matrilin-1 基因、单核苷酸多态性、Meta 分析

分类号：R74;R68

在线出版日期：2015-09-28（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：1933-1936