伐地那非联合表面麻醉剂治疗勃起功能障碍伴早泄的临床研究

摘要：

目的 探讨伐地那非联合表面麻醉剂治疗勃起功能障碍( ED) 伴有早泄患者的临床效果和安全性.方法 60例诊断为合并ED 的早泄患者,按需每次服用伐地那非20 mg,并将复方利多卡因乳膏于性交前均匀涂搽龟头处,共治疗12周.以阴道内射精潜伏期评价早泄治疗效果,并评估ED的总体疗效和治疗满意度,比较治疗前后的国际勃起功能指数-5(IIEF-5)评分.结果 治疗12周后,38例患者报告早泄有好转,有效率达63.3%,平均阴道内射精潜伏时间(IEL-T)由治疗前(0.43±0.31) min延长至(4.2±2.1) min;性交满意度评分由(7.6±2.5)分上升至(10.2±1.9)分,差异均有显著性(P< 0.01).勃起功能改善者共46例,总改善率为76.7%,IIEF-5评分从治疗前的平均11.2(11.2±4.9)分上升到治疗后的平均19.1(19.1±4.1)分,差异有显著性(P<0.01).不良反应共有8例(13.3 %),均为轻度或中度的,未经处理即自行缓解.结论 对合并ED的早泄病人,伐地那非联合表面麻醉剂能安全有效地改善其勃起功能,并能显著改善其早泄症状.

关键词：伐地那非、表面麻醉剂、早泄、勃起功能障碍

所属期刊栏目：15

分类号：R69;R99

在线出版日期：2011-11-15（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：1429-1430