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10.3969/j.issn.1000-0399.2023.07.009

早产儿晚发型中性粒细胞减少症的危险因素分析

引用
目的 分析早产儿晚发型中性粒细胞减少症的危险因素.方法 回顾性收集2019年1月至2021年12月在安徽医科大学第二附属医院新生儿重症监护室住院的120例早产儿的临床资料,所有早产儿生后即监测血常规,出生一周后出现一次或多次血中性粒细胞绝对值计数(ANC)<1.5×109/L 的纳入病例组(中性粒细胞绝对值减少组,n=60例),另60例血 ANC≥1.5×109/L 的早产儿按1∶1匹配纳入对照组.收集可能与早产儿晚发型中性粒细胞减少症相关的临床因素,进行单因素分析和多因素logistic 回归分析.并根据胎龄将病例组患儿分为极早/超早产儿组(胎龄<32周)、中期早产儿组(胎龄32~33+6周)、晚期早产儿组(胎龄≥34周),比较不同胎龄组早产儿出现晚发型中性粒细胞减少症的差异.结果 Logistic 回归分析显示,生后一周内合并败血症(OR=5.123,95%CI:1.341~22.473)和累计使用抗生素的天数延长(OR=1.345,95%CI:1.187~1.579)与早产儿晚发型中性粒细胞减少症密切相关(P<0.05).病例组不同胎龄患儿比较发现,胎龄越小中性粒细胞减少出现的时间越晚(P<0.05);胎龄、出生体质量在3组比较,差异有统计学意义(P<0.05).结论 早产儿生后一周内合并败血症和累计使用抗生素的天数越长,越有可能发生晚发型中性粒细胞减少症,胎龄越小出现的时间越晚;临床应合理使用抗生素.

早产儿、晚发型、中性粒细胞减少、危险因素

44

R722;R473.72;R587.1

安徽医科大学校科研基金项目;儿科学与生理学共建项目;白求恩医学科学研究基金

2023-07-24(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

787-791

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1000-0399

34-1077/R

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2023,44(7)

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