10.3969/j.issn.1000-0399.2022.11.002
CXCL17在慢性乙型肝炎患者中的变化及其与病毒载量和肝纤维化的关系
目的 探讨CXC趋化因子家族配基17(CXCL17)在慢性乙型肝炎(CHB)患者中的表达及其与病毒载量和肝纤维化的关系.方法 选取2019年6月至2021年6月九江市第一人民医院肝病科收治的50例CHB患者纳入试验组,选取同期50例健康体检者纳入对照组.比较两组血清CXCL17水平,采用Pearson相关性分析CHB患者血清CXCL17水平与谷草转氨酶(AST)、谷丙转氨酶(ALT)、γ-谷氨酰转肽酶(GGT)、透明质酸(HA)、Ⅲ型前胶原(PCⅢ)、层粘连蛋白(LN)、Ⅳ型胶原(CⅣ)、乙型病毒性肝炎(HBV)DNA的关系.采用直接抽样法随机选取20例CHB患者,经恩替卡韦治疗6个月后,HBV DNA<500拷贝/毫升时,检测血清其CXCL17表达情况.结果 试验组血清CXCL17、AST、ALT、GGT、HA、PCⅢ、LN、CⅣ水平均高于对照组,CHB患者血小板(PLT)水平低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);Pearson相关性分析显示,试验组血清CXCL17水平与PLT呈负相关(r=0.501,P<0.05),与 AST、ALT、GGT、HA、PCⅢ、LN、CⅣ、HBV DNA 均呈正相关(r=0.653、0.486、0.306、0.610、0.512、0.402、0.412、0.447,P<0.05);治疗后,CHB患者HBV DNA<500拷贝/毫升时,血清CXCL17水平低于治疗前(P<0.05).结论 CHB患者血清CXCL17水平异常升高,CXCL17水平变化与病毒载量及肝纤维化有关,临床抗病毒治疗可以降低血清CXCL17水平.
CXC趋化因子家族配基17、慢性乙型肝炎、病毒载量、肝纤维化
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R512.62;R373.2;R195.4
江西省卫生健康委科技计划项目202219681
2022-12-14(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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