CXCL17在慢性乙型肝炎患者中的变化及其与病毒载量和肝纤维化的关系
万方数据知识服务平台
应用市场
我的应用
会员HOT
万方期刊
×

点击收藏,不怕下次找不到~

@万方数据
会员HOT

期刊专题

10.3969/j.issn.1000-0399.2022.11.002

CXCL17在慢性乙型肝炎患者中的变化及其与病毒载量和肝纤维化的关系

引用
目的 探讨CXC趋化因子家族配基17(CXCL17)在慢性乙型肝炎(CHB)患者中的表达及其与病毒载量和肝纤维化的关系.方法 选取2019年6月至2021年6月九江市第一人民医院肝病科收治的50例CHB患者纳入试验组,选取同期50例健康体检者纳入对照组.比较两组血清CXCL17水平,采用Pearson相关性分析CHB患者血清CXCL17水平与谷草转氨酶(AST)、谷丙转氨酶(ALT)、γ-谷氨酰转肽酶(GGT)、透明质酸(HA)、Ⅲ型前胶原(PCⅢ)、层粘连蛋白(LN)、Ⅳ型胶原(CⅣ)、乙型病毒性肝炎(HBV)DNA的关系.采用直接抽样法随机选取20例CHB患者,经恩替卡韦治疗6个月后,HBV DNA<500拷贝/毫升时,检测血清其CXCL17表达情况.结果 试验组血清CXCL17、AST、ALT、GGT、HA、PCⅢ、LN、CⅣ水平均高于对照组,CHB患者血小板(PLT)水平低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);Pearson相关性分析显示,试验组血清CXCL17水平与PLT呈负相关(r=0.501,P<0.05),与 AST、ALT、GGT、HA、PCⅢ、LN、CⅣ、HBV DNA 均呈正相关(r=0.653、0.486、0.306、0.610、0.512、0.402、0.412、0.447,P<0.05);治疗后,CHB患者HBV DNA<500拷贝/毫升时,血清CXCL17水平低于治疗前(P<0.05).结论 CHB患者血清CXCL17水平异常升高,CXCL17水平变化与病毒载量及肝纤维化有关,临床抗病毒治疗可以降低血清CXCL17水平.

CXC趋化因子家族配基17、慢性乙型肝炎、病毒载量、肝纤维化

43

R512.62;R373.2;R195.4

江西省卫生健康委科技计划项目202219681

2022-12-14(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

1255-1258

相关文献
评论
暂无封面信息
查看本期封面目录

安徽医学

1000-0399

34-1077/R

43

2022,43(11)

相关作者
相关机构

专业内容知识聚合服务平台

国家重点研发计划“现代服务业共性关键技术研发及应用示范”重点专项“4.8专业内容知识聚合服务技术研发与创新服务示范”

国家重点研发计划资助 课题编号:2019YFB1406304
National Key R&D Program of China Grant No. 2019YFB1406304

©天津万方数据有限公司 津ICP备20003920号-1

信息网络传播视听节目许可证 许可证号:0108284

网络出版服务许可证:(总)网出证(京)字096号

违法和不良信息举报电话:4000115888    举报邮箱:problem@wanfangdata.com.cn

举报专区:https://www.12377.cn/

客服邮箱:op@wanfangdata.com.cn