10.3969/j.issn.1000-0399.2020.10.034
线粒体异常与卵巢功能不全的相关性研究
早发性卵巢功能不全( premature ovarian insufficiency,POI)是指40岁之前月经正常,因卵巢功能衰竭或者不全而出现的持续性闭经等症状,直接影响患者生育,增加患者流产率和胎儿染色体畸变率,是卵巢早衰( premature ovarian failure,POF)的早期阶段[1].目前认为,POI具体发病原因涉及多个方面,但大部分患者的病因仍不确定.据报道[2] ,非由化疗或放疗引起的POI病例中,确定病因的仅占所有病例的20%,大约5%的POI病例为自身免疫性的疾病,15%的病例有明确的遗传起源,包括染色体异常和/或个体基因突变[3].而线粒体作为机体细胞工作的"能量工厂",目前研究[4]认为,其功能异常可能与POI的发病存在着密切联系,但具体作用机制有待进一步深入研究.本文对线粒体异常与卵巢功能不全发生发展相关的研究进行综述,旨在从线粒体遗传的角度解释POI发生的分子机制,并为POI的风险预测与治疗提供更好的方案.
线粒体、卵巢功能不全、线粒体DNA、线粒体基因、能量代谢、线粒体移植
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R711.75;R246.3;R373.9
国家自然科学基金81971455
2020-11-30(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共5页
1239-1243