原发性甲状腺淋巴瘤的临床病理分析

摘要：

目的 探讨原发性甲状腺淋巴瘤(PTL)临床病理学特点、诊疗及预后情况.方法 收集铜陵市人民医院2014年1月至2019年3月诊断为PTL的患者4例,观察其影像学、实验室检查及病理学表现,回顾临床治疗经过,并进行随诊.结果 男、女性患者各2例,年龄26～60岁,均因颈部包块就诊.术前影像学显示颈部患侧包块,1例包块有融合.实验室检查,1例患者抗甲状腺球蛋白抗体TGAb达1000 ng/L,抗过氧化物酶抗体(TPO-Ab)达1000 ng/L,促甲状腺素(TSH)为9.504 ng/L;其余3例未见明显异常.临床诊断1例为桥本氏甲状腺炎(HT),2例为"结节性甲状腺肿",并给予相应治疗,后病情反复,行手术治疗;1例因颈部包块伴疼痛,及时手术切除包块.术中冰冻病理诊断:1例考虑为PTL,1例考虑为髓样癌,2例考虑为HT;常规病理最终诊断均为PTL,其中3例为弥漫性大B细胞淋巴瘤非特指型(DLBCL-NOS),1例为黏膜相关淋巴组织(MALT)淋巴瘤.2例DLBCL-NOS患者,术后R-CHOP方案治疗,现仍在治疗中;1例DLBCL-NOS患者,临床分期较早,术后CHOP方案化疗1疗程后,随诊至今,肿瘤无进展;1例MATL淋巴瘤患者,术后口服左甲状腺素片治疗,身体状况良好,随诊中.结论 PTL少见,临床易误诊或漏诊,其病理组织类型多样,预后总体较好.

关键词：原发性甲状腺淋巴瘤、临床病理特征、诊疗、预后

所属期刊栏目：40

分类号：R737.33;R581;R361+.2

在线出版日期：2019-09-18（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：899-902