罕见脑桥小脑发育不全家系临床研究及遗传学分析

摘要：

目的：通过对一个脑桥小脑发育不全( PCH )家系的临床和基因进行研究，探讨它的临床特点及致病基因。方法对一个脑桥小脑发育不全的家系成员进行临床资料的收集，绘制遗传系谱图，进行认知、脑电、头颅磁共振及全外显子组测序分析，筛选出相关的基因突变，然后对其进行Sanger测序，进行验证。结果该家系成员中除先证者及其弟，其他成员没有类似疾患表现。先证者及其弟发病年龄、发病症状及神经系统查体结果相似。全外显子组测序：①未能发现该疾病已知的相关基因突变；②未能筛选出临床表型与遗传方式相匹配的突变基因作Sanger测序；③发现了1个基因突变，符合常染色体隐性遗传，但是否与该疾病相关，有待进一步的研究。结论脑桥小脑发育不全可能有新的基因表达类型。

关键词：脑桥小脑发育不全、全外显子组测序、基因突变

所属期刊栏目：37

分类号：R764.43;R596;R394

资助基金：国家自然科学基金81271444

在线出版日期：2016-07-29（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：787-790