10.3969/j.issn.1000-0399.2015.010.044
去势抵抗性前列腺癌靶向治疗机制的研究进展
前列腺癌是男性最常见的恶性肿瘤之一,在美国发病率和病死率分别位居男性恶性肿瘤的第1位和第2位。据美国癌症协会最新预测,2015年全美将有220800例新增前列腺癌病例,占男性新增癌症病例的(848200例)26%,同年预期将有27540例前列腺癌相关死亡病例,占男性新增癌症死亡病例的(312150例)9%[1]。近年来,我国前列腺癌的发病率呈上升趋势[2],其发病率和病死率分别位居男性恶性肿瘤的第6位和第9位,在男性泌尿系肿瘤中发病居第1位[3]。当前列腺癌出现转移时,5年生存率仅为29%[4],所以,前列腺癌严重危害人民的身体健康。早期前列腺癌手术和放疗效果良好,进展期以内分泌治疗为主,然而由于遗传、药物诱导等原因,终将进展为去势抵抗性前列腺癌(castrate-resistant prostate cancer,CRPC)。尽管卡巴他赛、自体疫苗、放射性核素镭223、醋酸阿比特龙、MDV3100等新药,对 CRPC 有一定的疗效,但患者生存率的提高并不令人满意。近年来,CRPC靶向治疗成为研究热点之一,因此,阐明 CRPC靶向治疗机制,对提高 CRPC的治疗效果具有重要意义。本文从PI3K/ PTEN/ AKT/ mTOR 信号通路、前列腺特异性膜抗原(prostate-specific membrane antigen,PSMA)、表观遗传学3个方面对 CRPC靶向治疗机制研究进行综述如下。
前列腺癌、去势抵抗性前列腺癌、靶向治疗
R737.25;R979.1;R273
2015-11-17(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共3页
1307-1309