肝豆状核变性患者驱铜治疗的护理进展

摘要：

肝豆状核变性（ hepatoluticular degeneration ，HLD）又称Wil-son病（Wilson’s disease，WD），是一种常染色体隐性遗传铜代谢障碍疾病。本病由于WD基因突变导致过量的铜在肝脏、脑、角膜等组织脏器中沉积，引起肝硬化、神经／精神症状、角膜K-F环等临床表现［1-3］。笔者单位的研究结果表明，中国人WD的发病率高于欧美人群［4，5］。因此，WD愈益受到临床医护人员的高度关注和重视。

关键词：肝豆状核变性、驱铜治疗、金属络合剂、护理

分类号：R742.4;R473.74;R575.2+4

在线出版日期：2014-09-16（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：1167-1169