卡泊芬净治疗40例恶性血液病患者合并侵袭性真菌感染临床研究

摘要：

目的 探讨卡泊芬净治疗恶性血液病合并侵袭性真菌感染(IFI)的疗效及安全性.方法 回顾分析2010 年1 月至2011年12 月40 例接受卡泊芬净治疗(首日70 mg/d,之后50 mg/d,疗程依患者病情而定)恶性血液病患者的临床资料,观察患者的疗效和不良反应.结果 40例患者男性26 例,女性14 例,中位年龄38(16~72)岁.确诊患者4 例,临床诊断10 例,拟诊26 例.血培养光滑念珠菌及热带念珠菌阳性各1 例,胸腔积液培养曲霉菌阳性2 例;合格痰液培养阳性10 例,其中白色念珠菌4 例,曲霉菌2 例,光滑念珠菌2例,克柔念珠菌1 例,热带念珠菌1 例.40 例患者中痊愈17 例(42.5%),显效8 例(20.0%),进步8 例(20.0%),无效7 例(17.5%),总有效率为62.5%.有效患者中位退热时间为4.5(1~11)d.初治组21 例,有效17 例,有效率为81%;挽救组19 例,有效8 例,有效率为42.1%.卡泊芬净治疗过程中不良反应较轻,一般经治疗可恢复.结论 恶性血液病合并IFI 应用卡泊芬净治疗疗效肯定,不良反应轻,可以作为IFI 患者抗真菌的首选或挽救性治疗药物之一.

关键词：卡泊芬净、侵袭性真菌感染、恶性血液病

所属期刊栏目：34

分类号：R730.55;R379.4;R519.3

在线出版日期：2013-06-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：249-252