G蛋白β3亚单位基因C825T多态性与2型糖尿病合并大血管病变的关系

摘要：

目的 探讨合肥地区汉族人群G蛋白β3亚单位基因C825T多态性(GNβ3C825T)与2型糖尿病(T2DM)合并大血管病变(MA)的遗传易感性.方法 采用聚合酶链反应结合限制性内切酶片段长度多态分析方法(PCR-RFLP)检测293例合肥地区汉族T2DM患者GNβ3C825T多态性,并测定T2DM患者的体质指数(BMI)、腰臀比(WHR)、收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(P2hPG)、胰岛素敏感指数(ISI)等指标.结果 T2DM无MA组GNβ3C825T中基因型频率(CC为30.6%,CT为50.0%,TT为19.4%)、等位基因频率(C为55.6%,T为44.4%)与T2DM有MA组基因型频率(CC为29.3%,CT为48.8%,TT为21.9%)、等位基因频率(C为53.7%,T为46.3%)分布差异无统计学意义,在调整年龄、性别、吸烟、高血脂、高血压后,Logistic回归分析显示在糖尿病人群中MA与GNβ3C825T无关.结论 合肥地区汉族人群中GNβ3C825T多态性可能与T2DM合并MA遗传易感性无关.

关键词：糖尿病Ⅱ型、基因多态性、并发症、危险因素、G蛋白β3亚单位基因

所属期刊栏目：31

分类号：R587.1;R31;R734.2

在线出版日期：2010-09-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：733-735