MCP-1真核表达载体的构建和鉴定

摘要：

目的 构建大鼠MCP-1真核表达载体pcDNA3.1(+)-MCP-1.方法 据Genebank中大鼠MCP-1cDNA序列设计并合成特异性引物,提取糖尿病模型大鼠肾脏总RNA,利用PCR技术扩增出MCP-1全编码区基因片段,并将扩增产物TA克隆至pMD-18T载体,然后分别双酶切pMD-18T-MCP-1回收目的 片段再克隆到真核表达载体pcDNA3.1(+)中.结果 PCR扩增得到大鼠成熟MCP-1的cDNA片段大小为500 bp,重组子利用限制性内切酶进行酶切、PCR鉴定和DNA序列分析得到真核表达载体pCDA3.1(+)-MCP-1.结论 成功构建了大鼠MCP-1真核表达载体,为进一步研究MCP-1的DNA疫苗奠定基础提供了条件.

关键词：DNA疫苗、单核细胞趋化蛋白-1、构建、鉴定

所属期刊栏目：31

分类号：Q31;Q78;S663.1

资助基金：安徽省自然科学基金070413100

在线出版日期：2010-05-26（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：205-207