器官培养保存猪角膜

摘要：

目的 建立器官培养保存角膜的方法.方法 按照已有配方配制器官培养保存液和运输液.将24只新鲜猪角膜随机分成A、B、C三组,悬浮于上述保存液中,DIN瓶密闭保存于37℃恒温孵箱.分别将A、B、C三组角膜放入保存液中保存4、11、18d,再转到含5%葡聚糖T500的运输液中脱水3d.保存后的每个角膜都从中央平分成两半,其中一半常规测厚度、做台盼蓝-茜素红染色观察内皮细胞形态、计算内皮细胞数量和台盼蓝阳性细胞数;另一半撕取后弹力膜,4%多聚甲醛固定后TUNEL法测定内皮细胞凋亡.采取上述实验方法,分别测定并比较保存前和保存后第7、14、21 d时猪角膜的水肿程度、内皮细胞数量及丢失率、台盼蓝阳性率、内皮细胞凋亡情况结果三组猪角膜均透明.随保存时间的延长而出现内皮细胞形态欠规则、细胞丢失率升高、台盼蓝阳性细胞数增多、TUNEL阳性细胞数量增加.结论 实验室建立了器官培养保存猪角膜的疗法.按此配方配制的保存液可维持猪角膜活性达3周.

关键词：角膜、器官培养、猪

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分类号：R329.1;R743.34;R543.12

资助基金：安徽省卫生厅临床医学重点学科技术进步专项课题2004z027

在线出版日期：2009-09-24（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：846-849