荧光定量PCR检测HBV DNA及其与Pre-S1和HBeAg关系探讨

摘要：

目的探讨慢性乙肝患者HBV DNA与血清标志物前S1抗原(Pre-S1)和HBeAg的相互关系.方法采用荧光定量聚合酶链反应技术(Fluorescence quantitative PCR,FQ-PCR)和酶联免疫吸附试验(ELISA)对931份HBV-M不同阳性模式及35份HBV-M全阴模式血清进行HBV DNA及其标志物检测.结果在931例不同阳性模式乙肝患者中,HBeAg阳性总检出率为20.7%,Pre-S1抗原阳性总检出率为30.2%,HBV DNA阳性总检出率为45.3%.在422例HBV DNA(+)乙肝患者中,Pre-S1抗原阳性检出率为57.3%,HBeAg阳性检出率为44.1%.在281例Pre-S1(+)乙肝患者中,HBV DNA阳性符合率达86.1%,在Pre-S1(-)组HBV DNA阳性率仅为27.7%.结论HBV DNA检测是反映HBV复制最直接的分子生物学指标;Pre-S1抗原和HBeAg是反映HBV复制的血清学指标,Pre-S1抗原甚至比HBeAg更灵敏地反映HBV复制.

关键词：荧光定量PCR、酶联免疫吸附试验(ELISA)、HBV DNA、HBV标志物

所属期刊栏目：27

分类号：R4(临床医学)

在线出版日期：2006-04-20（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：94-96