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10.3969/j.issn.1000-0399.2003.03.004

成人急性混合细胞白血病的临床研究

引用
目的分析成人急性混合细胞白血病(AMLL)的免疫表型特征、细胞遗传学异常、临床疗效以及预后因素.方法采用全血单克隆抗体直接免疫荧光标记法及流式细胞术检测细胞表面抗原和胞浆内抗原,P170检测采用全血单色间接免疫荧光标记法,染色体核型分析采用短期细胞培养胰酶消化G显带技术.结果①10例AMLL中5例(50%)为B淋巴细胞系和髓系两系抗原共同表达,3例(30%)为T、B淋巴细胞系和髓系三系抗原共同表达,2例(20%)为T淋巴细胞系和髓系两系抗原共同表达.②本组8例CD34阳性,占80%;4例进行了P170检测,阳性2例(50%);6例进行了染色体检查,3例无分裂象.在可供染色体核型分析的3例中,正常核型1例(33.3%),异常核型2型(66.7%).③本组接受化疗的8例中,仅1例获得完全缓解(CR),CR率为12.5%,1例(12.5%)获得部分缓解(PR),其余6例(75.0%)未缓解(NR),总有效率为25.0%.5例发生较严重的感染,感染发生率为62.5%.结论AMLL以B淋巴细胞系和髓系两系抗原共同表达者最多,临床治疗CR率低,预后差.

白血病、急性、混合细胞型、免疫表型、细胞遗传学、预后

24

R733.3;R681.5+3;R392.11

2004-09-02(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共3页

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安徽医学

1000-0399

34-1077/R

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2003,24(3)

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