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10.13610/j.cnki.1672-352x.20160311.012

PEG分级法检测绿竹叶片双向电泳中的低丰度蛋白

引用
蛋白质组学研究的关键问题之一是双向电泳(2-DE)中低丰度蛋白的分析,主要是因为相关高丰度蛋白的存在,导致IPG胶条无法吸胀低丰度蛋白,使得低丰度蛋白在2-DE中很难被检测出来.利用梯度浓度的PEG4000沉淀方法来富集绿竹叶片中不同丰度的蛋白质,从而使得低丰度蛋白在凝胶中显现出来.在PEG分级法和传统的全蛋白提取法的2-DE比较中,发现采用PEG分级沉淀法提取的蛋白质的数量以及类别明显增加,高丰度蛋白主要富集在8%和16%的PEG浓度组分中,使得其他组分中的低丰度蛋白与高丰度蛋白组分分别进行2-DE分析.经过对图像和数据的比较、分析,PEG分级法得到的5个组分蛋白点总数超过了1032个,大约是传统蛋白提取方法制备蛋白样品的3倍.

绿竹、聚乙二醇(PEG)、蛋白质提取、双向电泳、低丰度蛋白

43

S795.5(森林树种)

福建省科技重大专项2013NZ0001和福建农林大学校重点建设项目专项6112C039D共同资助.

2016-06-22(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

227-232

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安徽农业大学学报

1672-352X

34-1162/S

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2016,43(2)

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