10.13610/j.cnki.1672-352x.20140620.004
鸡法氏囊病毒重组多抗原表位串联肽的制备及其免疫反应
合成含有鸡法氏囊病毒抗原表位核酸序列的4条引物,利用SOE-PCR(重叠延伸PCR法)方法克隆得到含鸡法氏囊病毒多抗原表位串联肽的核酸序列.通过EcoR I和SalI两个酶切位点使该核酸序列插入原核表达载体(pET32a).SDS-PAGE实验结果表明鸡法氏囊病毒重组多抗原表位串联肽在大肠杆菌中的表达量为20%左右.Western blotting试验和免疫琼脂扩散沉淀试验(AGP)的结果均表明鸡法氏囊病毒重组多抗原表位串联肽具有明显的抗原性.
法氏囊病毒、表位肽、抗原性
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S852.657(动物医学(兽医学))
国家自然科学基金31201456,江苏省博士后基金1202042C,江苏大学高级人才启动基金12JDG099和江苏省大学生实践创新训练计划201310299076X共同资助.
2014-09-22(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
592-596