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降香黄檀木材DNA提取方法的研究

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DNA分析是一种有效地鉴别木材的方法,但它要求要从木材中得到足够质量和数量的DNA.因此,本试验以降香黄檀气干材为原料,采用改良的CTAB法、QIAGEN试剂盒法和PTB法分别提取降香黄檀心材和边材部位的DNA,比较从不同部位木材组织中提取DNA的质量差异,以期为从心材和边材组织中提取DNA探寻合适的方法.结果表明,3种方法从边材和心材部位提取DNA浓度范围分别为:75.95~937.38 ng·μL-1,4.46 ~ 806.56ng·μL-1,其中PTB法从边材和心材部位提取的DNA浓度都是最高的,试剂盒法提取的DNA浓度都是最低的.3种方法提取的边材部位DNA经纯化处理后能够满足PCR扩增目的片段的要求;只有PTB法提取的心材部位的DNA经纯化处理后能够满足PCR扩增目的片段的要求.3种方法都能够从边材组织中提取出DNA,PTB法更适合从心材组织中提取DNA.

降香黄檀、气干木材、DNA提取、PTB、PCR

40

S781(森林采运与利用)

国家自然科学基金项目31070636;安徽省高校木材科学与技术重点实验室经费共同资助

2013-11-22(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

603-607

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安徽农业大学学报

1672-352X

34-1162/S

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2013,40(4)

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