茶树Mn-SOD基因在大肠杆菌中的高效表达

摘要：

聚合酶链式反应(PCR)扩增茶树嫩叶锰超氧化物歧化酶基因,并与原核表达载体pET22b(+)连接,构建重组质粒pET/msod,将该质粒转化至大肠杆菌Escherichia coli BL21(DE3),获得转基因工程菌BL21-pET/msod.在1 mmol·L-1异丙基硫代-β-半乳糖苷(IPTG)诱导下,重组蛋白得到高效表达,酶活性可达2×105U·L-1.SDS-PAGE检测表达蛋白分子量为25 kD,与通过核苷酸推测的分子量一致.

关键词：超氧化物歧化酶、茶树嫩叶、原核表达

所属期刊栏目：35

分类号：S571.1

资助基金：浙江省青年科技人才专项基金R304451

在线出版日期：2008-06-24（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：234-238