毛竹(Phyllostachys edulis)光系统Ⅰ基因LhcaPe02全长的克隆与序列分析
根据大麦Lhca2基因序列的保守区设计PCR引物,采用RT-PCR技术与RACE技术,从毛竹中克隆到捕光叶绿素a/b结合蛋白基因Lhca2全长.该基因序列从第74 bp开始到第862 bp含有1个开放阅读框和一个中止密码子,编码262个氨基酸.在5'端有73 bp的非编码区,在3'端含有234 bp的非编码区和14 bp的Poly(A).此基因定名为LhcaPe02(GenBank:EU121593).此外,通过DNASTAR软件预测,该基因编码的蛋白质等电点和分子量分别为6.14和28 095.11 Da,其编码的氨基酸序列与光合作用密切相关的位点包括1个硫解酶活性部位(thiolases active site),2个4Fe-4S铁还原氧化蛋白的信号区(4Fe-4S ferredoxins,iron-sulfur binding region signature)等.通过Blast比较分析,LhcaPe02序列和编码的氨基酸序列分别与玉蜀黍、大麦和水稻的相似性较高.
毛竹、LhcaPe02、序列特性
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S795(森林树种)
引进国际先进农业科技计划948计划2005-4-38;2004-4-60;国家科技支撑计划2006BAD19B0203;人事部留学回国人员科技活动择优基金
2008-06-24（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共6页
153-158
