10.3969/j.issn.1672-352X.2007.04.026
猪Sar1b基因真核表达载体构建及鉴定
根据已发表的猪Sar1b基因序列设计合成1对带有BamHⅠ和XhoⅠ酶切位点的引物,用RT-PCR方法从猪肝脏组织总RNA中扩增出Sar1b基因cDNA序列,纯化后,经BamHⅠ/XhoⅠ双酶切,克隆至真核表达载体pcDNA3.1(+),获得pcDNA3.1(+)-Sar1b重组载体.通过菌液PCR、双酶切及DNA直接测序分析,证实重组表达载体pcDNA3.1(+)-Sar1b构建成功.
猪、Sar1b基因、真核表达载体、pcDNA3.1(+)
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S828.2(家畜)
2007-12-17(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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