鸡BPI氨基端的基因克隆和鉴定

摘要：

应用RT-PCR技术,参照GenBank报道的预测序列,从鸡多形核白细胞(PMN)mRNA中扩增出杀菌/通透性增加蛋白(BPI) 氨基端95个氨基酸的基因片段,并与pMD18-T连接,构建BPI氨基端的基因重组体,进行酶切鉴定和序列测定.结果表明,获得了BPI N端长度为284 bp的基因片段,序列分析证实该片段中有3个点突变,但均不在活性中心.

关键词：杀菌/通透性增加蛋白(BPI)、克隆、序列测定

所属期刊栏目：33

分类号：S858.31(动物医学（兽医学）)

资助基金：安徽省自然科学基金03041204;安徽省优秀青年科研项目

在线出版日期：2006-08-16（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：328-331