小鼠β-酪蛋白基因载体的构建与表达

摘要：

通过RT-PCR方法扩增β-酪蛋白基因,扩增产物插入质粒载体pET-28a中构建成表达载体,转化入大肠杆菌BL-21,经IPTG诱导表达.利用限制性内切酶酶切图谱分析、DNA序列测定及SDS-PAGE,结果表明,成功地用RT-PCR方法从小鼠乳腺组织中克隆出β-CN基因并构建了重组β-CN的表达载体,并在大肠杆菌获得表达.

关键词：β-酪蛋白、RT-PCR、构建

所属期刊栏目：33

分类号：Q78;R-332(基因工程（遗传工程）)

资助基金：安徽省自然科学基金03043802;安徽省高校青年教师科研项目2004jq157

在线出版日期：2006-05-24（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：180-182