红笛鲷SR-BI基因的原核表达及条件优化

摘要：

根据GenBank上登录的红笛鲷SR-BI基因设计引物,采用RT-PCR方法扩增该基因胞外段序列,然后将该基因胞外段序列定向克隆到原核表达载体pET-28a(+)中,将重组质粒转入大肠杆菌BL21进行IPTG诱导表达,并对重组表达菌株的表达条件进行优化.结果显示,成功构建了原核表达载体pET28a-SR-BI,并能在大肠杆菌BL21中表达,表达的融合蛋白分子量为50.0ku.融合蛋白的最佳诱导表达温度、IPTG浓度和时间分别为16℃、0.05mmol/L和8h.研究结果为进一步研究SR-BI的功能奠定了基础.

关键词：红笛鲷、SR-BI基因、原核表达、条件优化

所属期刊栏目：27

分类号：S942.1(水产保护学)

资助基金：广东省自然科学基金项目;大学生创新创业训练计划;南方海洋科学与工程广东实验室湛江自主项目

在线出版日期：2021-03-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：1-5,48