10.3969/j.issn.1007-7731.2013.21.009
甘蔗14-3-3基因真核表达载体构建及分析
该实验拟构建甘蔗14-3-3基因的真核表达载体,为体外研究该蛋白功能和高级构象特征奠定基础。用RT-PCR技术从甘蔗茎中扩增出编码14-3-3蛋白的全长基因,并连入pGEM-T载体中,双酶切和测序用于序列正确性的鉴定。结果表明,该基因的最大开放阅读框为771bp,编码256个氨基酸。后将所得cDNA片段亚克隆至真核表达载体pPIC9K,经电转后在酵母细胞中表达,表达产物经Western blot鉴定分子量约为28kD。表明已成功构建了甘蔗14-3-3蛋白真核表达载体,并获得了表达产物。
甘蔗、14-3-3基因、表达载体
S66(果树园艺)
中国热带农业科学院中央级公益性科研院所基本科研业务费专项编号1630062012009。
2013-11-26(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共3页
17-19