基质金属蛋白酶-7的基因克隆和原核表达

摘要：

研究构建人基质金属蛋白酶7(MMP-7)的原核表达载体,并进行原核表达获得重组蛋白MMP-7.以人肾肿瘤组织总RNA为模板,PCR方法获得MMP-7成熟蛋白的基因序列,构建含10xhis标签的原核表达载体,转化大肠杆菌BL21 (DE3),并经异丙基-β-D-硫代吡喃半乳糖苷(IPTG)诱导表达,获得重组蛋白,并经十二烷基磺酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE),检测其表达情况.最终得到pET24a(+)-MMP-7-10his重组质粒,诱导表达后重组蛋白占总蛋白的41％左右,获得21.2kD大小蛋白,与目的蛋白大小一致,纯度大于90％,为进一步研究奠定基础.

关键词：基质金属蛋白酶-7、基因克隆、原核表达

所属期刊栏目：19

分类号：Q55(酶)

在线出版日期：2013-05-17（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：31-33,107