10.3969/j.issn.1007-7731.2012.09.017
传染性法氏囊病病毒河南分离株(HN04)A片段cDNA的克隆及序列分析
利用RT-PCR技术,以传染性法氏囊病毒河南分离株(HN04)基因组RNA为模板。扩增并克隆IBDVHN04株基因组A片段cDNA。测序结果表明:克隆的A片段全长3260个核苷酸,包括2个部分重叠的开放阅读框(ORFl和ORF2)及两端的非编码区。ORFl和(ORF2分别编码含有1012个氨基酸的结构蛋白(VP2-4-3)及含有145个氨基酸的VP5。IBDV HN04株基因组A片段核苷酸序列与来自GenBank IBDV血清Ⅰ型毒株核苷酸序列的同源性高达94.9%一99.4%,血清Ⅱ型毒株核苷酸序列同源性为83.8%。对IBDV HN04株的A片段核苷酸及其推导氨基酸进行序列分析,结果显示HN04株与国内外IBDV数株弱毒株的同源性在99.0%以上。
1BDV、A片段、克隆、序列分析
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S852.659.4(动物医学(兽医学))
国家“十五”食品安全重大攻关专项2001BA804A30-11
2012-09-29(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共4页
38-40,66