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10.3969/j.issn.2095-0977.2014.02.009

高质量匍枝根霉cDNA文库的构建及鉴定

引用
从匍枝根霉总RNA出发纯化获得mRNA,经逆转录酶作用合成cDNA,构建高质量的cDNA文库,为快速筛选和研究匍枝根霉相关关键基因提供了基础.研究采用CHROM SPIN柱回收大于500 bp的cDNA并连接pUCm-T载体,成功构建了匍枝根霉cDNA文库.鉴定结果显示:文库库容为1.95×106 cfu,文库滴度为7.84×106 cfu/mL,该文库中cDNA片段大小分布在500~4 000 bp,文库重组率为96%.

匍枝根霉、cDNA文库、鉴定

29

Q93(微生物学)

国家自然科学基金资助项目31270315

2014-07-15(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

35-37,45

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安徽工程大学学报

2095-0977

34-1318/N

29

2014,29(2)

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