MiR-195-5p对食管鳞癌细胞放射敏感性的影响及作用机制研究

摘要：

目的:探讨miR-195-5p对食管鳞癌细胞放射敏感性的影响及作用机制.方法:采用4和8 Gy X射线照射KYSE510和KYSE150细胞,以未照射细胞为对照.采用CCK-8法检测细胞生长情况,qPCR检测细胞内miR-195-5p及survivin mRNA的表达水平,Western blot检测细胞内survivin蛋白的表达水平.KYSE510细胞分为转染miR-195-5p类似物组、转染miR-195-5p拮抗物组和相应的对照组,并采用X射线照射后,Incucyte实时动态活细胞监测和EdU掺入实验测定细胞增殖情况,克隆形成实验和流式细胞术分别测定细胞克隆形成率和凋亡率,双荧光素酶报告基因实验验证各组KYSE150细胞的荧光素酶活性.结果:经X射线照射后的KESE510和KYSE150细胞生长均受到明显抑制,与未照射组相比,照射组细胞miR-195-5p表达降低,survivin蛋白表达升高(P＜0.05或0.01).转染miR-195-5p类似物组的KESE510细胞在接受X射线照射后的存活率较阴性对照组降低,EdU阳性率和克隆存活率降低,凋亡率显著升高,细胞中survivin mRNA和蛋白表达较阴性对照组均降低(P＜0.05或0.01);转染miR-195-5p拮抗物组KESE510细胞的EdU阳性率和克隆存活率较阴性对照组升高,细胞中survivin mRNA和蛋白表达均升高(P＜0.01).在KYSE150细胞中过表达miR-195-5p能够抑制BIRC5 3'UTR报告基因的荧光素酶活性(P＜0.05).结论:MiR-195-5p可能通过靶向抑制survivin基因的表达增强食管鳞癌细胞的放射敏感性.

关键词：miR-195-5p、survivin、放射敏感性、食管鳞癌细胞

所属期刊栏目：33

分类号：R730.5(肿瘤学)

资助基金：中国医学科学院医学与健康科技创新工程2016-I2M-1-001

在线出版日期：2021-05-07（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共9页

页码：81-88,94