SF1a-PRLR和ΔS2 SF1a-PRLR对乳腺癌MCF-7细胞增殖和microRNA表达的影响

摘要：

目的:探讨过表达SF1a-PRLR及其变体ΔS2 SF1a-PRLR基因对人乳腺癌MCF-7细胞增殖和microRNA表达的影响.方法:利用同源重组技术将SF1a-PRLR和ΔS2 SF1a-PRLR cDNA分别重组至慢病毒,再将携带不同基因的重组病毒,即空病毒、携带SF1a-PRLR cDNA和ΔS2 SF1a-PRLR cDNA的慢病毒分别转染MCF-7细胞,经嘌呤霉素多次筛选得到稳定转染细胞株MCF7-con(对照组)、MCF7-SF1a-PRLR(SF1a组)、MCF7-ΔS2 SF1a-PRLR(ΔS2 SF1a组),将3组稳定转染细胞株培养后进行细胞增殖实验,提取总RNA进行小分子RNA高通量测序.结果:增殖实验结果显示,培养48 h时,对照组、SF1a组和ΔS2 SF1a组的D(492)值分别为1.85±0.29、2.24±0.26、2.57±0.23,3组之间两两比较,差异均有统计学意义(P均<0.05).测序结果显示,各组间microRNA表达均有显著差异,SF1a组与对照组比较,差异表达的microRNAs共有176个(32个表达上调,144个表达下调);ΔS2 SF1a组与对照组相比,差异表达的microRNAs共206个(52个表达上调,154个表达下调);ΔS2 SF1a组与SF1a组比较,差异表达的microRNA共5个(miR-4454、miR-215-5p、miR-797、miR-622表达上调,miR-210-5p表达下调),其中,miR-210-5p在对照组、SF1a组、ΔS2 SF1a组中的相对表达水平分别为66.18、31.67、13.07,两两比较均具有显著差异(P均<0.05).结论:过表达SF1a-PRLR或ΔS2 SF1a-PRLR均能促进人乳腺癌MCF-7细胞的体外增殖且显著影响人乳腺癌MCF-7细胞的microRNA表达,两者对大部分microRNA表达的影响作用相似,仅对miR-4454等5个microRNAs的表达具有显著影响.

关键词：乳腺癌、催乳素短受体1a、丢失S2的催乳素短受体1a、微小核糖核酸、差异表达

所属期刊栏目：32

分类号：R737.9;R318.04(肿瘤学)

资助基金：国家自然科学基金;湖南省教育厅科学研究项目;吉首大学科研项目

在线出版日期：2020-06-09（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：203-208