B7-H1基因rs4143815位点多态性与结直肠癌发病风险的关联研究

摘要：

目的:B7-H1是肿瘤免疫治疗的一个靶点,位于其3'-非翻译区的rs4143815位点C/G多态性可影响其与miR-570的结合,进而影响B7-H1的表达.本研究旨在探讨B7-H1基因rs4143815位点多态性与结直肠癌发病风险的相关性.方法:采集215例结直肠癌患者和236例年龄性别匹配的健康对照人群外周静脉血,并收集手术切除结直肠癌和癌旁正常组织样本65例,直接测序法检测B7-H1基因rs4143815多态性,运用卡方检验分析B7-H1基因rs4143815多态性与结直肠癌发病风险的相关性;定量PCR检测B7-H1 mRNA表达.结果:结直肠癌和对照组中均检测到B7-H1基因rs4143815多态性的3种基因型,即CC、CG和GG基因型.结直肠癌和癌旁正常组织中均检测到B7-H1 mRNA的表达.与CC基因型相比,GG和CG/GG基因型显著增加了结直肠癌的发病风险[GG与CC相比:OR调整=1.99,95％CI(1.19,3.34),P=0.008;CG/GG与CC相比:OR调整=1.58,95％CI(1.06,2.36)P=0.02].与C等位基因相比,G等位基因显著增加了结直肠癌的发病风险[OR调整=1.48,95％CI(1.14,1.93),P=0.004].B7-H1 mRNA在结直肠癌组织中的表达明显高于癌旁组织(P=0.02),并且B7-H1基因rs4143815位点GG基因型携带者B7-H1 mRNA水平明显高于CC基因型携带者(P=0.03).结论:B7-H1基因rs4143815位点GG基因型可能通过增加B7-H1 mRNA表达,进而增加了结直肠癌的发病风险.

关键词：B7-H1、miR-570、单核苷酸多态性、结直肠癌

所属期刊栏目：31

分类号：R730.2(肿瘤学)

在线出版日期：2019-12-13（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：440-443,448