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10.3969/j.issn.1004-616x.2019.05.005

miR-95与胃癌细胞洛铂 敏感性的关系及 作用机制研究

引用
目的:探讨miR-95与胃癌细胞洛铂敏感性的关系及作用机制.方法:收集30例手术切除的胃癌组织及癌旁组织标本,实时定量PCR(qPCR)法检测组织中miR-95的表达情况,CCK-8法检测洛铂对胃癌组织细胞的体外抑制率.采用miR-95抑制物(anti-miR-95)和miR-95模拟物(miR-95 mimics)分别转染人胃癌细胞株SGC7901,检测转染前后细胞对洛铂敏感性的变化;采用qPCR及Western blot法检测细胞耐药相关基因MDR1、GST-π、LRP、Survivin、xIAP、Bad mRNA和蛋白的表达.结果:qPCR检测结果显示,30例胃癌组织miR-95的相对表达水平(0.106±0.023)显著高于癌旁组织(0.046±0.025)(P<0.05).以miR-95表达均值为界将胃癌组织分为miR-95高表达组17例,低表达组13例.洛铂对miR-95表达水平高的胃癌细胞的抑制率低于miR-95低水平者(P<0.05).anti-miR-95转染后,SGC7901细胞对洛铂的敏感性明显增高(P<0.01),耐药相关基因MDR1、Survivin、xIAP mRNA和蛋白表达水平明显降低(P<0.05),而Bad mRNA和蛋白表达水平明显增高(P<0.05).miR-95 mimics转染后,洛铂对SGC7901细胞的抑制率明显增加(P<0.01),耐药相关基因MDR1、Survivin、xIAP mRNA和蛋白表达水平明显升高(P<0.05),而Bad mRNA和蛋白表达水平明显降低(P<0.05).结论:miR-95通过调节一些耐药基因的表达影响胃癌组织和细胞对洛铂的敏感性.

微小RNA-95、胃癌、洛铂、药物敏感性

31

R735.2(肿瘤学)

河北省医学科学研究重点课题计划项目20170145

2019-10-18(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共6页

363-367,372

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