采用高效液相色谱法检测余甘子中的没食子酸
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10.3969/j.issn.1004-616x.2016.04.013

采用高效液相色谱法检测余甘子中的没食子酸

引用
目的:采用高效液相色谱法测定余甘子中没食子酸的含量,优化色谱条件,比较3个来源余甘子中没食子酸的含量差异.方法:分别对来自云南大理(2个批号)和福建漳州的余甘子中没食子酸进行含量测定,色谱条件为十八烷基硅烷键合硅胶色谱柱(粒径25 μm,柱直径4.6 mm,柱长250 mm);流动相乙腈-0.2%磷酸水溶液(5:95);等度洗脱;流速1.000 mL/min;检测波长273nm;柱温30℃,标准曲线外标法.结果:没食子酸在13.010~130.104 μg/mL范围内与峰面积有明显线性关系(R2=0.999 4);精密度良好[相对标准偏差(RSD)=0.08%];稳定性良好(RSD=0.29%);重现性一般(RSD=4.23%).对3批来自不同产地批号的余甘子药材进行了没食子酸含量评价,结果显示3个批次(福建20150304、云南20150205、云南20150304)的余甘子中没食子酸含量分别为2.60%、3.38%和2.82%,3个批次的余甘子中没食子酸含量均高于《中国药典》国家标准1.2%.结论:本方法测定余甘子中的没食子酸含量专属性强、精密度好、结果准确可靠.

高效液相色谱法、余甘子、没食子酸、含量测定

28

R917(药物基础科学)

汕头市科技局科技计划项目汕市财教2014242号;广东汇群特派员工作站建设20150905

2016-11-03(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

310-313,328

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44-1063/R

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