XPD基因751位点单核苷酸多态与肺癌遗传易感性关联的Meta分析

摘要：

目的:人类着色性干皮病基因D(XPD)是核苷酸切除修复途径中的关键基因之一,其单核苷酸多态(SNP)与肺癌的遗传易感性相关联,但研究结论不一,本研究拟采用Meta分析的方法对2000-2014年间发表的相关文献进行综合,评价XPD基因751位点SNP与肺癌遗传易感性的关联.方法:检索PubMed、CNKI(中国知网)、cqVIP(维普资讯网)、万方全文数据库中关于XPD基因Lys751 Gln位点多态与肺癌遗传易感性关联的病例对照研究.按照拟定标准筛查并纳入符合标准的文献,采用RevMan 4.2软件对入选文献进行异质性检验,计算合并相对危险度(OR值)及其95％可信区间(95％CI),同时绘制漏斗图,估计发表偏倚的影响.结果:共纳入28篇国内外文献,累计病例9012例,对照10 542例,杂合基因型Lys/Gln与野生基因型Lys/Lys相比较,采用随机效应模型计算合并OR值为1.18,95％CI(1.07,1.31),P=0.001;突变基因型Gin/Gin与野生基因型Lys/Lys相比较,采用固定效应模型分析计算合并OR值为1.28,95％CI(1.14,1.44),P＜0.01.亚组分析结果显示高加索人群中,XPD基因751位点多态与肺癌遗传易感性相关联.结论:XPD基因751位点Gln/Lys和Gin/Gin基因型的个体,其肺癌发病风险显著增加.

关键词：人类着色性干皮病基因D、单核苷酸多态性、肺癌、Lys751Gln、Meta分析

所属期刊栏目：28

分类号：R73-31(肿瘤学)

资助基金：国家自然科学基金81160351;海南省自然科学基金项目814292;海南医学院科研培育基金HY2013-09

在线出版日期：2016-11-03（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：292-297