10.3969/j.issn.1004-616x.2016.01.010
高脂诱导BRL-3A细胞胰岛素抵抗模型的建立
目的:采用棕榈酸(PA)诱导BRL-3A细胞,建立肝细胞胰岛素抵抗体外模型.方法:分别用不同浓度(0、50、100、200、300、400μmol/L)棕榈酸处理BRL-3A细胞不同时间(6、12、24 h)后,检测细胞生存率、基础葡萄糖消耗及胰岛素刺激葡萄糖消耗的变化.结果:高浓度PA(200、300、400 μmol/L)使细胞生存率显著降低(P<0.05);低浓度PA(50、100 μmo1/L)短时间(6和12 h)作用对细胞生存率无明显影响(P>0.05);不同浓度PA短时间(6 h)作用于细胞,其基础葡萄糖消耗及胰岛素刺激葡萄糖消耗与正常组相比无显著变化(P>0.05),作田24 h后细胞葡萄糖消耗量均明显下降(P<0.05),100 μnol/L的PA处理12 h可降低细胞基础葡萄糖消耗及胰岛素刺激的葡萄糖消耗量(P<0.05),且在继续培养至72 h摄糖能力无明显改变.结论:100 μmol/L的PA作用12 h可诱导BRL-3A细胞产生胰岛素抵抗.
棕榈酸、胰岛素抵抗、葡萄糖消耗、葡萄糖氧化酶法
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R587.1(内分泌腺疾病及代谢病)
国家自然科学基金31170807
2016-05-11(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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46-50,55