10.3969/j.issn.1004-616x.2015.06.007
VEGF介导微囊藻毒素-LR促进结直肠癌细胞DLD-1侵袭迁移的研究
目的:研究微囊藻毒素-LR是否调节结直肠癌细胞VEGF的表达,进而影响肿瘤细胞的侵袭与迁移.方法:结直肠癌细胞DLD-1经过不用浓度微囊藻毒素-LR处理后,Transwell实验分析其侵袭、迁移能力的改变.实时荧光定量PCR(qPCR)、Westernblot以及ELISA实验检测DLD-1细胞中VEGF mRNA和蛋白表达水平的变化.结果:Transwell实验结果表明,与对照组比较,微囊藻毒素-LR处理组细胞侵袭、迁移能力明显提高,当微囊藻毒素-LR的浓度达到12.5 nmol/L时,侵袭、迁移能力分别提高了2.1和2.0倍;qPCR、Western blot结果显示微囊藻毒素-LR上调了结直肠癌细胞DLD-1中VEGF mRNA以及蛋白的表达水平,当微囊藻毒素-LR的浓度达到12.5和25 nmol/L时,DLD-1细胞中VEGF mRNA和蛋白水平分别达到最大值,上升了1.7和2.8倍;同时ELISA实验也检测到在细胞培养液中DLD-1细胞分泌的VEGF提高了1.5倍.结论:微囊藻毒素-LR可以显著上调DLD-1细胞中VEGF的表达,进而介导肿瘤细胞发生侵袭与迁移.
微囊藻毒素-LR、结直肠癌、侵袭迁移、血管内皮生长因子
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R73-37(肿瘤学)
2014江苏省大学生创新训练计划项目KY101J201411
2015-12-30(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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