10.3969/j.issn.1004-616x.2014.03.004
氧化苦参碱抗流感病毒药效及机制研究
目的:研究氧化苦参碱的抗流感病毒活性及其潜在机制。方法:培养MDCK和A549细胞,并设空白对照组(DMSO,0.5%)、病毒处理组、阳性对照组(利巴韦林,200μmol/L)和氧化苦参碱处理组(12.5、25、50、100 mol/L),每组重复6孔。空斑抑制法测定氧化苦参碱抗病毒药效;构建荧光素酶报告质粒,并用Western blot和ELISA检测氧化苦参碱对流感病毒诱导的细胞Toll样受体4(TLR4)、髓样分化因子88(MyD88)和肿瘤坏死因子受体相关因子6(TRAF6)启动子转录、TLR4-Myd88-TRAF6-NF-κB信号通路活化及炎性因子释放的影响。结果:空斑抑制实验显示氧化苦参碱在12.5~100μmol/L范围内可显著降低流感病毒复制,其半数有效浓度(EC )为19.95μmol/L。启动子荧光素酶报告质粒检测显示12.5μmol/L氧化苦参碱可显著降低流感病毒诱50导的TLR4、MyD88和TRAF6转录(P<0.05);Western blot检测显示12.5μmol/L氧化苦参碱可显著降低流感病毒诱导的TLR4-Myd88-TRAF6-NF-κB通路的活化(P<0.05);ELISA检测显示12.5μmol/L氧化苦参碱可显著降低流感病毒诱导的IL-1β、IL-6、TNF-α、IL-8、IFN-β和IFN-γ释放(P<0.05)。结论:氧化苦参碱具抗流感病毒活性,其潜在机制可能与其抑制流感病毒诱导的TLR4-Myd88-TRAF6-NF-κB信号通路活化有关。μ与病毒处理组比较,
氧化苦参碱、流感病毒、TLR4信号通路、炎性因子
R780.1(口腔科学)
国家自然科学基金项目81374040
2014-06-28(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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