10.3969/j.issn.1004-616x.2014.01.002
TGF-β及EGF信号对溶血磷脂酸诱导口腔鳞癌细胞增殖的影响
目的:探讨转化生长因子(TGF)及表皮生长因子(EGF)信号对溶血磷脂酸(LPA)诱导口腔鳞癌细胞增殖的影响。方法:口腔鳞癌SAS细胞接种于96孔板中,以含不同浓度(0、1、5和10μmol/L)LPA的无血清DMEM分别处理细胞24和48 h后采用CCK-8法检测细胞增殖;免疫印迹检测10μmol/L LPA分别处理细胞0、0.5、2和4 h后对TGF-β下游信号分子Smad2的影响;应用不同浓度(10、20和50μg/mL)的TGF-β阻断抗体1D11和100 nmol/L EGFR阻断剂AG1478分别预孵育细胞2和4 h后,再加入LPA诱导,检测SAS细胞增殖情况。结果:LPA呈剂量效应和时间效应诱导SAS细胞增殖,LPA浓度增加到10μmol/L时SAS细胞数是对照组的近1.7倍(P<0.01),细胞在LPA处理24 h后增殖速率较对照组增加22%(<0.05)。LPA可活化TGF-β,但TGF-β阻断抗体1D11并不能阻断LPA诱导的SAS增殖;相反,EGFR阻断剂AG1478能够抑制LPA诱导的SAS增殖,抑制率达到近77%。结论:LPA诱导的口腔鳞癌SAS细胞的增殖与EGFR活化信号有关,而与LPA诱导的TGF-β活化无关。P
口腔鳞癌、增殖、溶血磷脂酸、转化生长因子、表皮生长因子受体
R739.85(肿瘤学)
国家自然科学基金81370160,30900661,81072208;教育部留学回国人员科研启动基金,汕头大学医学院基础与临床科研基金
2014-02-27(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共5页
6-9,15