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10.3969/j.issn.1004-616x.2013.05.003

三氧化二砷对膀胱癌T24细胞Apaf-1基因表达的影响

引用
目的:观察三氧化二砷(arsenic trioxide,As2O3)对人膀胱癌T24细胞增殖及凋亡蛋白酶活化因子-1(apoptotic protease activating factor-1,Apaf-1)基因表达的影响.方法:取处于对数生长期的T24细胞,用0.25%胰酶消化成细胞密度为1×105/mL的单细胞悬液,再用含有不同浓度(0、1、2、4、8μmol/L)As2O3的培养基作为药物组,并设置空白对照组,置于培养箱中分别培养24、48和72 h后,用二甲基四氮唑蓝(MTT)法检测As2O3对T24细胞的增殖抑制率;取T24细胞在不同浓度(0、1、2、4、8μmol/L)的As2O3培养液中培养72 h后用脱氧核糖核酸原位末端转移酶标记技术(TUNEL)法检测细胞凋亡,用RT-PCR及Western blotting检测As2O3对Apaf-1 mRNA和蛋白表达的影响.结果:与对照组相比,2、4、8μmol/L As2O3剂量组能有效抑制T24细胞增殖,且具有剂量-反应关系(24 h时r=-0.962,P=0.038;48 h时r=-0.959,P=0.041;72 h时r=--0.973,P=0.027).As2O3于1~8μmol/L作用72 h时细胞出现典型的凋亡变化,具有剂量-反应关系(r=0.993,P=0.007);同时Apaf-1 mRNA和蛋白的表达均明显增强,且具有剂量-反应关系(mRNA:r=0.986,P=0.014;蛋白:r=0.989,P=0.000).结论:As2O3能够有效抑制膀胱癌T24细胞生长、增殖并诱导其凋亡,机制可能与其上调Apaf-1基因的表达有关.

三氧化二砷、Apaf-1、细胞凋亡、膀胱肿瘤

25

R737.14(肿瘤学)

2014-01-03(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

338-342

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