PCB153对原代培养大鼠睾丸支持细胞SOD活性、DNA损伤及凋亡的影响

摘要：

目的:探讨2,2',4,4',5-五氯联苯(2,2',4,4',5-hexachlorobiphenyl,PCB153)暴露对原代培养大鼠睾丸支持细胞(Sertoli cells,SC)超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)活性、DNA损伤、细胞凋亡的影响以及抗氧化剂N-乙酰半胱氨酸(N-acetyl-L-cysteine,NAC)的干预作用.方法:原代培养出生18～20 d雄性SD大鼠的睾丸支持细胞,设PCB 153不同浓度的染毒组(加人10、20、30 μmol/L PCB153),NAC组(以300 μmol/L NAC预处理1h后加人30 μmol/L PCB153),和对照组(加入与PCB153最大染毒量等体积的DMSO),各组细胞经土述处理后继续培养24 h,用SOD试剂盒测定各组细胞SOD活性,彗星实验测定DNA损伤程度,流式细胞术检测细胞凋亡,细胞荧光标记观察凋亡形态.结果:染毒24 h后,大鼠睾丸支持细胞SOD活性随着PCB 153染毒剂量的升高而降低,20、30 μmol/L染毒组显著低于对照组(P<0.05),NAC预处理可提升SOD活性(P<0.05).各PCB153处理组及NAC预处理组与对照组相比,DNA损伤间的差异均无统计学意义(P>0.05),细胞凋亡率则均显著增加(P<0.05),NAC预处理可降低PCB153所致的凋亡率(P<0.05).结论:10～30 μmol/L PCB 153染毒24 h可诱导的原代培养大鼠SCSOD活性降低,细胞凋亡增加,但并未引起DNA损伤,NAC预处理具有保护作用.

关键词：PCB153、支持细胞、SOD活性、彗星实验、凋亡

所属期刊栏目：23

分类号：R994.6(毒物学（毒理学）)

资助基金：浙江省科技厅专项2007F30015

在线出版日期：2011-12-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：357-361